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首页 > 服务 > 新药伴随诊断服务

伴随诊断是“精准医疗”的关键组成部分,可使新药开发更有针对性、成功率更高、开发周期更短。数问生物通过伴随诊断试剂开发和临床试验样本检测服务,可以为新药研发公司提供关于伴随诊断的一站式服务。数问公司技术团队包括了多名曾在欧美知名分子诊断企业从事管理和诊断技术研发的归国博士和国家“千人计划”专家,具有开发中、美、欧注册诊断试剂的能力和经验,已为国内知名制药公司开发了多款伴随诊断试剂,并在多个临床试验中大规模使用。


公司建有近万平米的研发中心以及完善的IVD试剂生产、注册和质检设施,能为国内外各类创新药企开发中、美、欧注册的伴随诊断试剂;旗下数问观止医学检验中心是浙江省第一家获得美国病理学家协会(CAP)认证的第三方独立实验室,其检测结果被中、美、欧各国药监局认可,具备为国内、外的顶尖创新制药企业,提供高质量的临床试验样本检测服务的能力和经验。我们开发的肿瘤免疫治疗PD-L1表达检测免疫组化试剂等多款伴随诊断试剂盒,已经在数十个临床试验中超过3000例的病例中进行了实际的应用。