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首页 > 服务 > 大众健康预防筛查检测 > 营养风险 > 孕妇人群叶酸基因检测

【背景知识】

据相关机构统计,我国每年有15%的宝宝自然流产,还有一定比例的新生儿,出现了低体重、唇腭裂、心脏缺陷、神经管畸形(无脑儿、开放性脊柱裂、脑膨出)等等先天缺陷问题。其中,仅神经管畸形的发生率就高达2.74‰,按照我国每年出生1700万新生儿(2016年两会数据)计算,每年大约有8-11万名神经管畸形患儿出生。




医学研究发现,不论是自然流产,还是低体重、心脏缺陷,神经管畸形,都与孕妇体内的叶酸缺乏或是叶酸补充不当有关。叶酸是一种广泛存在于绿色蔬菜中的B族维生素,对细胞的分裂生长及核酸、氨基酸、蛋白质合成起着重要作用,是胎儿生长发育不可缺少的营养素。研究发现,孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍,叶酸缺乏会引发诸如自然流产、胎儿先天畸形、胎盘早剥、妊娠高血压综合征、巨幼红细胞性贫血,出生低体重等等问题。2008年,叶酸代谢能力基因检测与风险评估被纳入《中国疾病预防控制中心妇幼保健中心临床应用指南》。


【产品介绍】

分子生物学的相关研究发现,多种酶参与了叶酸的转运和代谢,其中又以亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)两个酶更为重要,是影响人体叶酸代谢能力的主要遗传因素, 若其发生基因突变,则可能会出现不同程度的叶酸代谢障碍,影响个体对叶酸的吸收利用,导致人体内的叶酸水平出现不同程度的缺乏风险。


数问的叶酸代谢基因检测采用先进的生物检测技术,通过对人体叶酸代谢基因(MTHFR基因)、(MTRR基因)的基因突变情况进行检测,可以准确获知人体的叶酸代谢利用能力,从而确定受检者的叶酸营养风险程度,据此为受检者提供个性化的叶酸膳食和营养补充建议。需要注意的是,叶酸虽好,但并非越多越好,最好是根据检测结果进行个性化的精准补充。



【产品特点】
•本检测以口腔脱落细胞为样本,无创无痛,操作简单;
•一次检测,终身受益,一人一生只需检测一次;
•检测机构“数问观止医学检验中心”获得美国病理学家协会CAP认证,权威机构检测结果精准可靠;
•根据基因检测结果,提供膳食和营养保健品的个性化补充建议。


【适用人群】
孕期女性以及备孕男女人群
曾怀有神经管缺陷胎儿的妇女
曾有不明原因流产的孕妇
有家族心脏血管病史的孕妇
有贫血病史的妇女