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问娴安子痫前期检测试剂

【背景知识】

子痫前期(pre-eclampsia)也称为先兆子痫,是一种严重危害母婴健康的妊娠合并症,发病率为2.5%-7%,易进展为子痫,40岁以上的高龄产妇,属于该疾病的高危人群。在美国,每1000个分娩孕妇中有23.6例发病,其中约20%的孕妇因患先兆子痫而死亡,10%的孕妇因患子痫前期造成治疗性早产;在发展中国家,子痫前期的发病率高达9.4%-10.4%,是导致孕产妇和新生儿死亡的常见原因。而在我国,孕妇人群的子痫发病率约为9.4%,其中,约有10%-15%的孕妇死亡与子痫前期和子痫直接相关。据世界卫生组织统计,全球每年有大约7.6万孕妇因先兆子痫/子痫而死亡。现有诊断标准在很大程度上依赖于非特异性的临床症状和体征,缺乏客观有效的预测手段。临床上迫切需要一种客观、直观、简便的实验室检验手段辅助诊断、预测子痫前期,以便进行早期干预,避免进展为重度子痫前期、甚至子痫,以改善母婴健康及围产期安全。


【产品简介】

数问生物的问娴安子痫前期检测试剂盒,通过斑点扩散法检测尿液中的独特生物标志物诊断和预测(提前10周)孕期子痫前期,该标志物由美国耶鲁大学研究人员发现,数问生物获得独占专利许可。