结直肠癌
BRAF V600E突变检测试剂
KRAS基因突变检测试剂
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【背景知识】

KRAS基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在肺癌患者中的突变率为15-30%,在结直肠癌患者中的突变率为20-50%。KRAS基因突变与EGFR靶向治疗密切相关,KRAS基因突变会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药,也会使结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药。通过对肺癌、结直肠癌等肿瘤患者的KRAS突变情况进行检测,可评估其是否适合接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂以及抗EGFR抗体类药物的治疗。


美国国家癌症综合治疗联盟(NCCN)《结直肠癌临床实践指南》明确指出:(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态;(2)只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂(如爱必妥和帕尼单抗)治疗。卫生部颁布的《结直肠癌诊疗规范(2015年版)》也明确指出:确定为复发或转移性结直肠癌时,检测肿瘤组织KRAS基因状态,以确定合适的治疗方案。


【检测内容】

检测DNA中KRAS基因的第12和13个密码子上7种体细胞点突变(G215A,G215T,G215C,G216A,G216T,G216C,G219A)


KRAS基因突变的命名

突变名称

碱基突变位置*

氨基酸变化

G215A

215

Gly12Ser

G215T

215

Gly12Cys

G215C

215

Gly12Arg

G216A

216

Gly12Asp

G216T

216

Gly12Val

G216C

216

Gly12Ala

G219A

219

Gly13Asp

“*”,KRAS基因野生型序列突变碱基对应位置,核苷酸序列来源于NCBI(序列号:NM_033360)


【检测方法】

采用实时荧光定量PCR法检测KRAS基因突变

产品适用机型:ABI 7300,ABI 7500,ABI 7900,ABI StepOne,ABI StepOne Plus,Rotor gene Q


【产品优势】

•检测灵敏度高达0.1%

•位点覆盖7种体细胞点突变