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【背景知识】

EGFR是非小细胞肺癌(NSCLC)人群中比较常见的驱动基因,其突变频率在亚洲NSCLC中约为50%。EGFR基因位于7号染色体短臂7pl2-14区,由28个外显子组成。其突变主要发生在EGFR酪氨酸激酶的ATP结合位点的编码区(第18-20外显子)。研究表明,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(例如吉非替尼、厄洛替尼和埃可替尼等)疗效与EGFR基因的突变有密切相关性。目前已经报道大约有30种突变与吉非替尼的药物反应相关,主要是19外显子上的缺失突变和21外显子上的L858R的点突变。外显子19上747-750位氨基酸的大约20种缺失约占所有突变的45%,其中以两种delE746-A750(2235_2249del15和2236_2250del15)更为常见,占到外显子19缺失总数的75%;外显子21上L858R的点突变占所有突变的45%左右,外显子18的3种点突变(G719X)约占5%,外显子20的突变占1%左右。另外研究发现,外显子20上的T790M突变与酪氨酸激酶抑制剂药物的耐药性相关。


【检测内容】

EGFR基因第18、19、20、21 外显子,共29个突变



【检测方法】

采用实时荧光定量PCR方法检测EGFR基因突变

产品适用机型:ABI 7300,ABI 7500,ABI 7900,ABI StepOne,ABI StepOne Plus,Rotor-Gene Q


【产品优势】

•创新CODAR-ARMS PCR技术, 检测灵敏度高达0.02%

•阳性检出率高,特别适用血液标本特性

•检测覆盖绝大多数EGFR突变类型

•质量可靠,通过CE认证